acetylenic hydrogen(炔的末端H)有酸性
炔的製備
C+Cao→CaC2+CO
CaC2+H2O→HCCH+Ca(OH)2
或是在1500℃把甲烷脫氫
雙鹵素鹵烷做兩次elimination也可以做出炔
vicinal：鹵素在不同碳上，geminal:鹵素在同一個碳上
炔的p軌域(雙鍵)會旋轉
有acetylenic的炔(遇到鹼)或是(在Fe3+的催化加Na)，可形成strong nucleiphile，進行Sn2或是E2，還能撞羰基再加酸形成醇
strong nucleiphile+碳氧雙鍵再加水可形成炔醇
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Lindlar catalyst 炔進行加成反應時可以停留在烯不會變成烷(stereo:cis)
Na/NH3催化炔變成trans
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炔+鹵素，直接全部加成
+HX 則形成 markovni
同理，遇到 ROOR+HBr會 anti,Markov
炔+HgSO4/H2SO4形成烯醇，再加上酸變成ketone
炔+BHSia2+NaOH/H2O2形成烯醇再變酮
炔+中性KMnO4形成4OH基團，再脫水形成2CO雙鍵，如果有末端H會被氧化成OH
上述條件換成鹼，會從參鍵處斷開，形成RCOO-再加酸變RCOOH
而HO(CO)OH會脫一個水變CO2
炔(1)加O3(-78℃)(2)H2O
形成 2ROOH
達人
