就像是打算用成本較低的來路不明私自合成的MPPP(1-甲基-4-苯基-4-哌啶丙酸酯)
來代替海洛因、嗎啡、美沙酮等類鴉片類毒品，達到相似的效果
卻沒想到MPPP製程若沒有經過控管，會讓MPPP成品不純，很容易產生大量有毒的雜質MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶)
若是以常溫合成而沒有控管保持低溫的話，在最後一步酯化時，中間產物的羥基極度容易在硫酸中脫水，很容易變成大量的雜質MPTP
而且MPTP不僅完全沒有毒品效果，還很容易讓一般人突然就變成等同帕金森氏症最末期的情況，僵直幾乎無法動彈，即使有動作也只能作一點微弱的齒輪狀動作
MPTP在人體會轉變成MPP+(1-甲基-4-苯基吡啶)，MPP+結構與最毒農藥巴拉刈(1,1'-二甲基-4,4'-聯吡啶氯化物)很類似，雖然MPP+沒有巴拉刈那麼致命，但它會破壞大腦黑質的細胞，讓多巴胺難以分泌，讓普通人相當於跳過帕金森氏症的漫長漸進發病歷程，直接迅速變成最末期階段的嚴重帕金森氏症，而且這幾乎是不可逆的，畢竟被破壞了的腦神經細胞難以再生
1947年，Ziering等人用溴苯和甲基吡啶酮通過格氏試劑反應合成MPTP，打算作為一種止痛藥。它打算用來測試治療不同的疾病，但當研究者發現在猴子身上觀察到類似帕金森氏症的症狀的時候，他們停止了實驗。其中一個實驗裡，6位人體試驗者中有兩位死亡。
1976年，1位23歲的馬里蘭州化學系學生在實驗室里私自合成毒品MPPP，但也產生了很多雜質MPTP。他給自己注射這種不純的毒品三天之後，他開始出現帕金森氏症的症狀。
1982年，7個來自加利福尼亞州聖克拉拉縣的人在吸食被MPTP雜質污染的MPPP後被診斷患上了帕金森氏症相同的症狀。
雖然可以用帕金森氏症用的藥物左旋多巴，來補充多巴胺，暫時緩解症狀，但這方法治標不治本，且越用效果會越差，劑量需越加越大，但左旋多巴劑量太大又會有很多副作用
必須用取得不易的胚胎幹細胞(通常來自墮胎下來的胚胎的細胞組織，所以有很多國家法律不允許，且有道德爭議)移植到腦部讓他再生修復已受損的大腦黑質
創作內容
論更換監督造成的不純效應
動物朋友 (18)